图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________

1、试题题目：图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。..

发布人：繁体字网（www.fantiz5.com）发布时间：2016-05-05 05:30:00

试题原文

图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是_________性遗传(答显性或隐性)。
(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择_________，理由是_______________。
(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征)，其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，_______________没有分开，进入同一个________；或减数第二次分裂时，_____________没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞)，它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

试题来源：河北省期中题试题题型：读图填空题试题难度：偏难适用学段：高中考察重点：人类遗传病

2、试题答案：该试题的参考答案和解析内容如下：

(1)常显
(2)不是色盲女性所生的男孩一定是色盲
(3)两条第21号染色体（或同源染色体未分开) 次级精（卵）母细胞第21号染色体的两条姐妹染色单体（或两条染色单体）

3、扩展分析：该试题重点查考的考点详细输入如下：

经过对同学们试题原文答题和答案批改分析后，可以看出该题目“图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。..”的主要目的是检查您对于考点“高中人类遗传病”相关知识的理解。有关该知识点的概要说明可查看：“高中人类遗传病”。

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