1、试题题目:单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血..
发布人:繁体字网(www.fantiz5.com) 发布时间:2016-06-20 05:30:00
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试题原文 |
单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。 | | (1)从图中可见,该基因突变是由于_______引起的。巧合的是,这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点,经限制酶切割后,凝胶电泳分离酶切片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱,正常基因显示______条,突变基因显示________条。 (2)DNA或RNA分子探针要用_________等标记。利用核酸分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),写出作为探针的核糖核苷酸序列_________。 (3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l~Ⅱ-4中基因型BB的个体是_______,Bb的个体是_______,bb的个体是_________。 |
试题来源:江苏高考真题
试题题型:读图填空题
试题难度:中档
适用学段:高中
考察重点:基因诊断与基因治疗
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3、扩展分析:该试题重点查考的考点详细输入如下:
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